重大消息:AZD9291中国上市,海得康为您解答泰瑞莎!

AZD9291小编 发布于 2017-10-23 分类:AZD9291资讯 阅读( 579 ) 评论( 0 )

重大消息:AZD9291中国上市,海得康为您解答泰瑞莎!世界不断变化,科技不断进步,药物也在不断更新。越来越多的新药物,新的治疗方案在不断涌现。就在前几个月,中国食品药品监督管理总局正式批准第三代靶向药泰瑞沙(AZD9291,甲磺酸奥希替尼)进入大陆,使得无数患者获益。海德康AZD9291直邮官网小编为您解答。

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药物的层出不穷,不断换新,是不是代表着患者的病情能够得到效益,是不是真的有那么神奇?海得康带您了解泰瑞沙背后的秘密。如果需要了解更多详细信息,可以前往海得康的官网。

什么是泰瑞沙?

泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。简单来说,泰瑞沙发挥的作用就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞,减缓或阻止病情进展,或缩小已有的肿瘤。

适用于什么样的患者?

用过第一代(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)和第二代靶向药(妥复克)治疗后发生耐药,并经检测发现存在T790M突变的患者,都可以服用泰瑞沙。

此外,由于泰瑞沙能通过血脑屏障,并在脑组织和脑脊液中呈现较高的分布,因此,对于T790M突变的脑转移和脑膜转移患者,也能取得很好的疗效。

服药之前需要做基因检测吗?

检测是否存在T790M突变,患者可以结合自身情况选择组织活检或液体活检。组织检测可通过CT引导下病灶穿刺,或对浅表的转移淋巴结穿刺取得组织。液体活检可通过外周血、引流的胸水或脑脊液(如存在脑转移)取得检材。患者可以到具备基因检测条件的医院或第三方基因检测机构进行检测。

泰瑞沙也会耐药吗?

服用泰瑞沙的平均耐药期大约为11个月。参考AURA3临床研究的数据,服用泰瑞沙的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月,而采用含铂双药化疗的患者,无疾病进展生存期平均为4.4个月。

服用泰瑞沙会影响怀孕和哺乳吗?

泰瑞沙可能对胎儿有害,服药期间最好严格采取避孕措施,以免对孩子产生影响。如果正在怀孕期间,或者有计划怀孕,须在服药前告诉医生。

女性患者在服用泰瑞沙期间及用药结束6周以内,应采取避孕措施,而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。

目前还不清楚泰瑞沙是否可以分泌至母乳中,出于安全考虑,治疗期间及停药2周内最好避免哺乳,建议需要喂养的患者向医生咨询替代喂养方式。

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