AZD9291成为肺癌治疗新准则,西班牙马德里的在2017年9月10日一篇报道中提到,AZD9291可以用于其他药物耐药EGFR突变后的非小细胞肺癌肿瘤的治疗。不过,通过海得康AZD9291直邮官网上报道,在上周的欧洲社会医学肿瘤学(ESMO)年度会议上,有数据显示泰瑞沙存在明显潜力,AZD9291有可能成为EGFR基因突变的肺癌新的护理标准。
在第三阶段的一项研究中,服用泰瑞沙疾使降低了疾病进展风险或降低死亡率至54%,在与标准治疗酪氨酸激酶抑制剂的特罗凯和易瑞莎。同时泰瑞沙还把疾病控制在平均18.9个月的时间里,而标准药物治疗是10.2个月的时间。
更重要的是,泰瑞沙在服用的患者群体中无进展的生存情况得到延长,该药物降低了疾病恶化或死亡的风险至40%,在参与研究的患者和未接受治疗的患者中出现脑转移的风险。
在服用泰瑞沙的病人中,手臂上没有受到副作用的影响:33.7%的患者在3级或更高的时候出现了不良反应,而在组中有13.3%的患者因为副作用而停止了治疗。在护理标准组中,18.1%的患者退出治疗,44.8%的患者出现了严重的副作用
如果泰瑞沙获得一线EGFR治疗认可点,它将进入早期治疗阶段,并扩大患者治疗群体。目前,泰瑞沙仅限于在其他治疗失败后,仅治疗T790M基因异常的患者。
阿斯利康乐于突出新泰瑞沙数据;该公司的高管们试图改变投资者的注意力转移到EGFR的药物上,从它的免疫肿瘤学结合了Imfinzi和CTLA4的前景tremelimumab。
目前,国内该药售价5万1每盒,如此之高的价格让很多患者望而却步。许多患者纷纷转向购买孟加拉碧康药厂的仿制药Tagrix,因为不论是从成分上还是药效上,仿制药与原研药相差无几,在这种情况下,怎么会有人不选择仿制药呢?
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