AZD9291应怎样使用呢？
AZD9291应怎样使用呢？说到AZD9291相信肺癌患者多数都不陌生，那么AZD9291具体是什么？适用于哪些人群呢？该如何正确使用呢？相信大家都希望有一个更清晰的了解。接下来，海得康AZD9291代购就针对这些问题为大家介绍一些相关知识。
AZD9291是什么？
AZD9291，中文名为奥希替尼，是英国阿斯利康研发的针对非小细胞肺癌（NSCLC）晚期的口服新药，治疗效果较为明显。该药是中国首个批获的用于第一/二代表皮生长因子（EGFR）靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
AZD9291适用于哪些人群？
虽然第一代EGFR抑制剂（吉非替尼、盐酸埃克替尼）对EGFR突变的非小细胞肺癌患者非常有效，但是患者服用一年左右就会出现始耐药，部分患者服用3-5年才产生耐药，但这是少数，多数患者在1-2年间就已经产生耐药。尽管可以通过适当增加剂量及更换盐酸厄洛替尼（特罗凯）来改善，但是一般时间都不会持续很久。盐酸厄洛替尼（特罗凯）耐药的时间远不及吉非替尼长，一般半年以上就陆续开始产生耐药，多数患者在半年至一年间耐药，极少有服用盐酸厄洛替尼一年以上效果还依旧明显的患者。
服用吉非替尼（吉非替尼）、国产埃克替尼，盐酸厄洛替尼（特罗凯）的患者耐药后的病人大部分会产生T790M突变，而这类病人就没有可以替代的药物了，病人几乎是没有了继续生存的可能。而AZD9291的上市给这类患者带来了新希望。
AZD9291应如何使用？
NSCLC患者产生耐药后就可以直接服用AZD9291吗？只有约50%-60%会产生T790M突变，对于剩下的患者，服用AZD9291的可能并没有很好的效果。进行盲试不仅会耽误最佳的治疗时机，也会承担上高额的医疗费用。因此，患者在对第一代EGFR耐药后，需及时进行靶向用药的基因检测，确定产生了T790M突变后，再服用AZD9291才能大大减轻患者的负担。当然，在使用其他的靶向药物前都应该先进行靶向用药的基因检测，以此来定制最佳的用药指导。
希望以上知识的简单介绍，能够帮助大家更多的了解AZD9291。患者要根据自身病情情况在医生指导下合理用药，不要擅自换药。想要了解更多关于AZD9291的相关信息，大家可以咨询海得康医疗顾问。
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