碧康AZD9291仿制药好吗?

AZD9291小编 发布于 2018-05-11 分类:AZD9291资讯 阅读( 1586 ) 评论( 0 )

碧康AZD9291仿制药好吗?很多家庭因为原研药昂贵而无法得到更好的治疗,AZD9291是非小细胞肺癌的靶向治疗药物其治疗效果有目共睹,但是美国原研药高昂的价格到了无数家庭的希望。不过,碧康药厂已经推出了AZD9291仿制药,那么其效果好吗?海得康AZD9291代购为大家简单介绍一下。

碧康AZD9291仿制药好吗?

AZD9291的仿制药怎么样?

 

何为仿制药?

 

仿制药是指与原研药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上完全相同的一种仿制药品。美国FDA有关文件指出,能够获得FDA批准的仿制药必须满足以下条件:和被仿制产品含有相同的活性成分;和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致;生物等效;质量符合相同的要求;生产标准符合被仿制品GMP标准。

 

最新AZD9291仿制药上市

 

由于受到专利保护的限制,很多药物被禁止在全球绝大部分国家进行仿制,由于南亚各国的特殊专利法的保护,孟加拉可无需原研专利许可即可合法仿制专利药品,因此借助这一优势碧康药业公司得以研发和生产很多廉价仿制药,其最具代表性的产品是奥希替尼(Tagrisso,AZD9291)。

 

AZD9291由英国阿斯利康公司研发,是第三代EGFR-TKIs,于2015年11月被美国FDA批准,用于治疗基因T790M突变的非小细胞肺癌患者,针对服用国产凯美纳、吉非替尼(易瑞沙)、盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌患者耐药后的治疗效果非常明显。然而鉴于其高额的治疗费用(这款药的国内售价每盒5.1万人民币,美国售价合人民币8万—9万),大部分患者望而却步。

 

碧康药业上市的AZD9291仿制药,不仅价格极为亲民,普通家庭完全承受得起,而且符合FDA仿制药标准,在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致,在临床上可相互替代使用。这将会让更多的中国肺癌患者能吃得起药,治得起病,使更多的普通家庭患者受益!

 

看过以上介绍,相信不少肺癌患者又看到了希望,碧康AZD9291仿制药的疗效大家不必质疑,但是患者想要获取海外仿制药不要轻信非法代购,以免上当受骗买到假药。如果需要购买AZD9291仿制药,可以随时关注海得康,向海得康医疗顾问进行咨询。

哪些药物可能影响AZD9291的效果?

服用AZD9291前需要检查吗?

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