尽早用AZD9291,效果会加倍吗?

AZD9291小编 发布于 2017-10-16 分类:AZD9291资讯 阅读( 498 ) 评论( 0 )

尽早用AZD9291,效果会加倍吗?海得康AZD9291直邮官网要跟各位分享一个好消息。阿斯利康(AstraZeneca)宣布,其重磅肺癌新药Tagrisso (osimertinib,中文商品名泰瑞沙,曾用名AZD9291)获得美国FDA颁发的又一项突破性疗法认定,有望用于EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。

肺癌突变型治疗现状

肺癌是全球癌症的主要致死原因,因肺癌去世的患者占了全部癌症死亡数的近四分之一,超过了乳腺癌、前列腺癌与结直肠癌死亡人数的总和。非小细胞肺癌占肺癌的绝大多数,且不少罹患非小细胞肺癌的患者带有EGFR突变,这在亚洲患者中尤为常见,比例可高达30%-40%。对于这些患者,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)能有效抑制相关细胞通路,从而抑制肿瘤生长。然而,肿瘤几乎总是会发展出耐药性,让原本有效的疗法失去作用。对这些患者来说,全新的疗法意味着生的希望。

AZD9291一线尽早用,无进展生存期改善约2倍

由阿斯利康带来的Tagrisso就是这样一款新药。作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,它不但能靶向普通的EGFR,还能靶向常见的T790M突变型EGFR,防止疾病出现进展。此外,它也能为发生脑转移的患者带来裨益。

本次突破性疗法认定的授予是基于一项名为FLAURA的3期临床试验的积极成果。研究显示,Tagrisso治疗组的中位无进展生存期(PFS)达到18.9个月,几乎是对照组的两倍(10.2个月)!在所有事先规划的亚组(包括脑转移的患者)中,该疗法均取得了显著的改善。此外,它的耐受性与安全性也得到了认可。

关键疗效数据汇总:

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极大满足患者需求

阿斯利康全球药品研发部执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士说:“本次突破性疗法的认定不但表明了Tagrisso作为一线疗法的潜力,也强调了在治疗晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、改善临床收益上的重要需求。FLAURA试验的结果有潜力重新定义临床期望,并为罹患这一疾病、预后糟糕的患者带来新希望。”

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