海得康关于AZD9291用药常见问题答疑

AZD9291小编 发布于 2017-11-08 分类:AZD9291资讯 阅读( 12056 ) 评论( 0 )

海得康关于AZD9291用药常见问题答疑。AZD9291获美国FDA批准上市,用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性的非小细胞肺癌。临床研究结果显示,对易瑞沙、特罗凯产生耐药的患者,服用AZD9291的治疗效果非常明显。那么关于AZD9291用药的一些常见问题,海得康AZD9291直邮网小编来为大家解答啦。

海得康关于AZD9291用药常见问题答疑

1.易瑞沙和特罗凯一般多久会耐药?

大部分患者平均1年左右就会耐药,有些2年或者更久才会耐药,但这只是少数。

2.AZD9291是怎么发挥作用的?

AZD9291和易瑞沙、特罗凯一样,可以结合到肿瘤细胞表面的EGFR(表皮生长因子受体)细胞内侧关键位点,阻止其磷酸化导致肿瘤细胞无法增殖并凋亡。

3.AZD9291的疗效怎么样?

如下表,在易瑞沙和特罗凯耐药的患者中,完全缓解和部分缓解占比达60%左右,效果非常显著。

海得康关于AZD9291用药常见问题答疑

4.服用AZD9291有哪些注意事项?

首先,有间质性肺炎的患者不宜服用。海得康医学顾问指出,假如用药,服药过程中则需要监控呼吸症状是否恶化。

其次,心电图显示QTc延长超过正常值的患者不宜服用。若用药,服药过程中心脏的状况也需要时常监测。

5.服用孟加拉AZD9291仿制药与服用原料药有什么不一样?

根据国际通用的制药行业准则,在药品生产中,整个过程一定要在cGMP环境中进行,避免污染和混淆。海得康创始人谈帅表示,孟加拉BEACON制药厂生产的AZD9291是获得孟加拉药监局(DGDA)批准上市的,整个过程在满足cGMP环境要求的洁净车间中进行,质量管控非常严格。

而所谓的“原料药”,大多都是只经过简单的化学加工,环境、用水都没有监控,极易发生用药事故,大大增加了用药风险。

原料药虽便宜,但是疗效和安全性都不能保证,小编建议患者朋友为了自己的健康最好不要选择原料药。而孟加拉生产的AZD9291仿制药的成分、生产过程都与原研药相差无几,价格亲民,是多数患者朋友的用药首选。如果您对AZD9291还有其他疑问,可以直接拨打海得康AZD9291咨询热线:400-001-9763。

免责声明: 本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任,如有专业问题,请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。

马上联系客服

关注微信公众号

共有 0 条评论