AZD9291治疗效果如何?

AZD9291小编 发布于 2017-12-01 分类:AZD9291资讯 阅读( 517 ) 评论( 0 )

AZD9291治疗效果如何?AZD9291是由英国阿斯利康公司研制第三代非小细胞肺癌靶向药,目前已在国内上市。AZD9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂,具有替代现有肿瘤治疗方案的潜力。那么,该药效果具体怎么样,AZD9291价格网小编为你解答。

AZD9291治疗效果如何?

表皮生长因子(EGFR)激酶抑制剂在携带EGFR突变的肺癌患者中耐药,主要是由于EGFRT790M的变异所致。之前的研究模型发现,EGFR抑制剂AZD9291对于EGFR激酶抑制剂敏感性和T790M耐药的突变都是有效的。

近日发表在新英格兰医学杂志NEJM上的文章报道了AZD9291在肺癌研究中的最新成果。研究给晚期病人每天给药AZD9291一次(剂量20-240 mg),这些病人的放射学资料表明之前用EGFR抑制剂治疗之后病情恶化了。这个研究设定了剂量逐渐增加和剂量扩张两个队列。在扩张队列中,研究前的活检样本被采集来进行了EGFR T790M状态的测定。本研究对AZD9291治疗的安全性、药代动力学情况和有效性进行了研究。

研究总共纳入243个患者,在纳入剂量递增组的队列31位患者汇总,剂量增加时并没有发生剂量限制的毒性反应。另外的222位患者进行了剂量扩增的治疗。在治疗中,出现的最常见的全因事件包括腹泻、脸红、恶心和胃口下降。

总体的主观癌症响应率是51%(95%CI,45-58)。在127位被证实有EGFR T790M突变的患者中,响应率则是61% (95%CI,12-34)。而相反,在61位没有EGFR T790M突变的患者中,响应率为21%(95%CI,12-34)。EGFR T790M-阳性患者的中位无进展生存率是9.6个月(95%CI,8.3-未达到),而阴性患者的中位无进展生存率是2.8个月(95%CI,8.3-未达到)。

在EGFR激酶抑制剂治疗期间,AZD9291对存在EGFR T790M突变并恶化的肺癌患者存在很高的活性

根据AZD9291在临床治疗上的结果来看,它能提高患者的生存质量,延长患者治疗无进展的生存期,对肺癌患者来说是能够继续生存的希望。目前第四代靶向药正在研制中,相信在不久的将来随着第四代靶向药的问世,会给肺癌患者带来更多的惊喜。

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