怎样进行T790M突变检测?

AZD9291小编 发布于 2018-01-16 分类:AZD9291资讯 阅读( 568 ) 评论( 0 )

怎样进行T790M突变检测?在AZD9291之前的肺癌靶向药如易瑞沙、阿法替尼等,在治疗肺癌方面都取得了巨大的成功。但是,这些药物普遍都在使用6到13个月后会产生不同程度的耐药。主要原因就是EGFR基因的T790M突变,针对这一问题,那么我们应该怎么办呢?就让海得康AZD9291直邮网小编为您解惑:

怎样进行T790M突变检测?

肺癌靶向药耐药与T790M突变

产生耐药的主要原因是EGFR基因T790M突变 ,而对EGFR-TKI继发耐药者中约50%-60%出现T790M突变。由于甲硫氨酸M比苏氨酸T空间占位大,因此形成空间位阻,改变了EGFR激酶区ATP的亲和性,导致一代EGFR-TKI不能有效阻断EGFR活化信号,从而失去对癌细胞的杀伤作用。

T790M突变与其它突变共存

目前研究显示,T790M突变多与其他类型的EGFR基因突变共存,主要是EGFR 19 Del和L858R。T790M的出现是从无到有还是从少到多至今仍有争议。目前存在两种假说解释此现象,即获得性模式和选择性模式。获得性模式假说认为EGFR-TKI治疗前肿瘤细胞不存在de novo T790M,经过TKI治疗后细胞新发了T790M突变。选择性模式认为de novo T790M原本存在于极少数的肿瘤细胞中,使用EGFR-TKI治疗时选择性地清除了对药物敏感的细胞,耐药细胞即T790M阳性细胞存活下来并发生增殖,因此是经过药物选择后出现的。

最后,如何对肺癌患者进行T790M突变检测?

一、肿瘤组织通常是检测肿瘤基因相关信息的标准样本,但对于大部分晚期治疗复发的肺癌患者再获取肿瘤组织样本比较困难。研究表明肺癌患者的外周血中存在来源于凋亡或坏死的肿瘤细胞释放的游离DNA(ctDNA),且ctDNA可用于EGFR基因T790M突变状态的检测。目前主要的方法有Cobas, ARMS, ddPCR和NGS等。

二、在血浆样本中检测T790M突变状态,可以预测患者服用第三代EGFR-TKIs治疗的疗效。比如在组织和血浆检测T790M阳性的患者服用奥希替尼后的ORR分别是66.1%和64.0%,非常接近。

最后,发生T790M突变的患者,可以使用AZD9291。AZD9291是专门针对T790M突变研发而成,并且疗效非常好,被很多人称为“神药”。如果有朋友想要咨询或者购买,可以联系海得康AZD9291直邮网,我们会为您提供最优质的服务。

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