AZD9291的神奇效果

AZD9291小编 发布于 2017-12-05 分类:AZD9291资讯 阅读( 583 ) 评论( 0 )

AZD9291的神奇效果,AZD9291是英国阿斯利康公司旗下的肺癌治疗药物,它的出现为更多肺癌患者提供了新的治疗方案,能大幅延长患者的治疗无进展生存期,深受广大患者朋友的欢迎。今天,海得康AZD9219价格网小编就来说说该药的神奇效果。

AZD9291的神奇效果

我们都知道,有一类肺癌靶向药是不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),AZD9291属于第三代EGFR-TKI靶向药,旨在抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变,对中枢神经系统转移也具有临床活性。

在这项FLAURA临床试验中,556名EGFR突变阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌初治患者被随机分配接受每天一次80毫克奥希替尼治疗或标准靶向治疗。这项研究的主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解时间、疾病控制率、安全性和健康相关生活质量(HRQoL)。

“FLAURA试验的有力结果对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者来说是一个好消息。为医生提供了潜在一线治疗选择,改善这种疾病的结果。我们会就数据和监管提交与全球健康监管部门进行切磋,”阿斯利康全球药物开放执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士说道。

关于FLAURA的具体数据会在即将到来的医学会议上公布。这无疑是泰瑞沙带给晚期非小细胞肺癌患者的又一惊喜!

今年3月份,美国FDA授予奥希替尼完全批准,用于治疗曾使用过EGFR-TKI治疗的转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者。在3期临床试验AURA3中,接受奥希替尼治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月;又中枢神经系统转移的患者在接受奥希替尼治疗后,中位无进展生存期可以达到8.5个月,比标准化疗(4.2个月)多出了4.3个月;客观缓解率达到71%(标准化疗为31%)。安全性和耐受性也良好。

AZD9291于今年的3月通过药监局的批准,已经正式在国内上市,这对于EGFR-TKI靶向药耐药患者来说,无疑是巨大的好消息。

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