奥希替尼(AZD9291)的临床治疗效果怎么样?

AZD9291(奥希替尼)小编 发布于 2020-02-26 分类:AZD9291资讯 阅读( 203 ) 评论( 0 )

奥希替尼AZD9291,是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂,用于一代二代EGFR治疗耐药后的非小细胞肺癌患者,并且也可以用于一线治疗非小细胞肺癌。

2019年8月31日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准泰瑞沙(奥希替尼)上市,奥希替尼AZD9291用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

 

这要从另一个代号为FLAURA的临床试验说起。FLAURA的临床设计招募了556位肺癌患者,都有EGFR敏感突变,患者随机分成两组:一组直接使用泰瑞沙(奥希替尼),每天80mg;另外一组是对照组,使用易瑞沙(250mg)或者特罗凯(150mg)。最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据:无进展生存期(PFS):使用泰瑞沙(奥希替尼)的患者的PFS高达18.9个月,而对照组的PFS只有10.2个月,泰瑞沙(奥希替尼)几乎翻倍。其中,对于有脑转移的患者来说,泰瑞沙(奥希替尼)组的PFS高达15.2个月,而对照组只有9.6个月,泰瑞沙(奥希替尼)展现出了强大的入脑能力。

这项实验再一次向世人证明了奥希替尼的治疗能力,一线治疗也能让患者有更大的获益。如果您需要购买奥希替尼AZD9291可以联系海得康海外医疗,我们不仅可以帮您购买原研药,还有正规的仿制药购买渠道。

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