奥希替尼（AZD9291）的临床治疗效果怎么样？

奥希替尼AZD9291,是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，用于一代二代EGFR治疗耐药后的非小细胞肺癌患者，并且也可以用于一线治疗非小细胞肺癌。

2019年8月31日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准泰瑞沙（奥希替尼）上市，奥希替尼AZD9291用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

 

这要从另一个代号为FLAURA的临床试验说起。FLAURA的临床设计招募了556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，患者随机分成两组：一组直接使用泰瑞沙（奥希替尼），每天80mg；另外一组是对照组，使用易瑞沙（250mg）或者特罗凯（150mg）。最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据：无进展生存期（PFS）：使用泰瑞沙（奥希替尼）的患者的PFS高达18.9个月，而对照组的PFS只有10.2个月，泰瑞沙（奥希替尼）几乎翻倍。其中，对于有脑转移的患者来说，泰瑞沙（奥希替尼）组的PFS高达15.2个月，而对照组只有9.6个月，泰瑞沙（奥希替尼）展现出了强大的入脑能力。

这项实验再一次向世人证明了奥希替尼的治疗能力，一线治疗也能让患者有更大的获益。如果您需要购买奥希替尼AZD9291可以联系海得康海外医疗，我们不仅可以帮您购买原研药，还有正规的仿制药购买渠道。

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