AZD9291可一线使用于EGFR阳性非小细胞肺癌

仿制AZD9291/奥希替尼价格_AZD9291/奥希替尼代购直邮_AZD9291/奥希替尼使用说明书-海得康小编 发布于 2017-09-22 分类:AZD9291资讯 阅读( 1819 ) 评论( 0 )

AZD9291可一线使用于EGFR阳性非小细胞肺癌。之前AZD9291都是应用于二线治疗,海得康AZD9291直邮官网今天跟病友们分享一个好消息:AZD9291现在可以使用在一线治疗中。

AZD9291可一线使用于EGFR阳性非小细胞肺癌。

60名未治疗过的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,可以存在脑转移,但排除了间质性肺炎患者,且患者之前没有经过其他的药物治疗。这些入组的患者被分为两组(每组30名患者),一组患者每天接受80mg计量的奥希替尼,另一组患者每天接受160mg计量的奥希替尼,其中160mg组有18个患者降低计量至80mg(占比60%),这部分患者是跨计量组。今天和大家一起来分析一下这方面的数据。

治疗客观缓解率(ORR,指肿瘤缩小达到一定量并且保持一定时间的病人比例,包含完全缓解和部分缓解):80mg计量组的ORR为67%,160mg计量组的ORR是87%。跨计量的ORR则为77%。即计量高则可能有更高的治疗客观缓解率。

如上图所示,反应持续时间(DOR)这个维度(指病情缓解到病情进展的这段时间长度),80mg奥希替尼计量的反应持续时间是19.3个月,而160mg计量的反应持续时间是16.7个月。

平均无进展生存期(PFS,指从随机分组开始到第一次肿瘤进展或死亡时间):80mg计量组的PFS为22.1个月,160mg计量组的PFS为19.3个月。如果是跨计量,则PFS为20.5个月。如是按照EGFR基因的突变类型来分,则19缺失突变的PFS为23.4个月,而L858R突变的PFS为22.1个月,其他突变类型的PFS则为8.3个月。

38个患者在病情进展后抽血液样本做基因检测,检测技术为二代基因测序(NGS),50%没有检测到肿瘤相关的基因突变(ctDNA结果为阴性)。19个患者中的9个检测出了可能的耐药机制,一名患者是MET基因扩增,一名患者是EGFR基因扩增合并KRAS基因突变,MEK1、KRAS和PIK3CA突变导致耐药的患者各有一名,出现EGFR基因C797S突变的有两名患者,1名患者出现JAK2突变,还有一名患者的耐药原因是HER2基因的20外显子插入。没有患者检测到存在EGFR的T790M。也就是一线使用奥希替尼可以很好地对T790M突变导致的耐药进行压制。但从中也可以看出奥希替尼耐药后的原因之复杂。

国内泰瑞沙的价格非一般家庭可以承受,海得康PD-1直邮官网可提供百分百正品的仿制药渠道,与原研药各类适应相同,价格却优惠不少。

更多内容: AZD9291/奥希替尼原研药,AZD9291/奥希替尼仿制药,AZD9291/奥希替尼价格,AZD9291/奥希替尼介绍,,AZD9291/奥希替尼说明书
免责声明: 本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任,如有专业问题,请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。

联系客服

客服微信

海得康公众号

海得康公众号

共有 0 条评论