AZD9291或可治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌

AZD9291小编 发布于 2017-10-26 分类:AZD9291资讯 阅读( 696 ) 评论( 0 )

        AZD9291或可治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,前段时间美国FDA又认定一项突破性的疗法,即AZD9291将有可能治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。据海得看AZD9291直邮官网的数据显示表明,作为使用靶向疗法的泰瑞沙比传统化疗等手段更加有效,给患者带来的痛苦更少。

AZD9291或可治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌

非小细胞肺癌占了肺癌的绝大多数,且不少罹患非小细胞肺癌的患者带有EGFR突变,这在亚洲患者中尤为常见。据调查显示:在亚洲肺癌患者中,出现这一突变的比例可高达30%-40%。对于这些患者,EGFR酪氨酸激酶抑制剂能有效地抑制相关细胞通路,从而抑制肿瘤生长。然而,肿瘤几乎总是会发展出耐药性,让原本有效的疗法失去作用。对于这些患者来说,全新的疗法意味着生的希望。

阿斯利康带来的Tagrisso(AZD9291)就是这样一款新药——作为一款第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,它不但能靶向普通的EGFR,还能靶向常见的T790M突变型EGFR,防止疾病出现进展。此外,它也能对发生脑转移的患者带来裨益。

临床试验

本次突破性疗法认定的授予是基于一项名为FLAURA的3期临床试验积极成果。研究显示,Tagrisso (AZD9291)治疗组的中位无进展生存期(PFS)达到了18.9个月,几乎是对照组的两倍(10.2个月)。在所有事先规划的亚组(包括脑转移的患者)中,该疗法均取得了显著的改善。此外,它的耐受性与安全性也得到了认可。

重磅:AZD9291有望一线治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者

阿斯利康全球药品研发部执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士说:“本次突破性疗法的认定不但表明了Tagrisso作为一线疗法的潜力,也强调了在治疗晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、改善临床收益上的重要需求。FLAURA试验的结果有潜力重新定义临床期望,并为罹患这一疾病,预后糟糕的患者带来新希望。”

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