原版AZD9291与仿制版有何不同？

原版AZD9291与仿制版有何不同？对于AZD9291小编不用过多赘述，该药是有英国阿斯利康研发的针对非小细胞肺癌有效的靶向治疗药物，能有效延长患者治疗无进展生存期，自问世以来收到广大患者的一致好评。不过，今天海得康AZD9291价格网小编不是要着重介绍该药，而是要介绍原研版和仿制版的不同之处。

 

AZD9291的工作原理

对于晚期NSCLS患者，若对易瑞沙和特罗凯产生了耐药性，AZD9291可以继续进行有效治疗，明显改善患者健康状况和明显延长肺癌晚期患者生命周期。EGFR突变是非小细胞肺癌NSCLC最为常见的肺癌基因突变之一，在亚洲，有大约25%-50%的NSCLC患者存在EGFR突变。目前，针对晚期或转移性NSCLC且EGFR突变患者，吉非替尼(易瑞沙)和厄洛替尼(特罗凯)是最为推荐的一线治疗药物。然而多数患者服用这些药物后不久便会产生耐药性，之所以出现这种情况是因为癌细胞能够通过T790M基因突变和改变生长方式来逃避EGFR抑制剂的治疗活性(患者产生了T790M基因突变，从而对吉非替尼及厄洛替尼产生了耐药)。所幸的是，阿斯利康研发的Tagrisso(AZD9291)于2015年11月正式由美国FDA批准上市。第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂Tagrisso(AZD9291)可针对T790M基因突变的EGFR进行打击，也就是说，对于晚期NSCLS患者，若对易瑞沙和特罗凯产生了耐药性，或者在没有受过任何治疗的情况下就发现有T790M基因突变时，可切换成AZD9291继续进行有效治疗。

天价药难以自救希望破灭，肺癌患者能熬过生存期？

Tagrisso(AZD9291)在美国原厂售价约为90000人民币一盒，服用剂量为每月一盒，况最新最好的药物都集中在欧美少数企业，为保护创新，原研药通常都有10到20年的专利期，在这期间，其他国家只能进口而不能仿制。近日，我国首个获批的第三代肺癌靶向药物奥希替尼（国内商品名：泰瑞沙）正式在国内上市了,据悉，泰瑞沙国内售价为每月5.1万（80mg*30片），患者第一年需支付20万元。天价的治疗费用多少人能担负的起，病患家庭的希望彻底破灭。晚期肺癌患者的中位生存期（仅50%的人能活过这个时间），只有14个月。又有多少家庭能等得起？

全世界找寻廉价仿制药，孟加拉药厂竟成患者救命稻草

幸运的是在抗肺癌新药Tagrisso(AZD9291)上市仅半年多后，孟加拉顶尖制药集团Beacon制药推出的其全球首个AZD9291的仿制药Tagrix，并获得DGDA(孟加拉药品监督管理局)许可在孟加拉上市销售，其成分与AZD9291完全一致，但价格仅为美国原产AZD9291的1/10。Beacon制药是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已生产了多达200种仿制药品及65种肿瘤药物。凭借着其一流的研发团队，Beacon已经推出了一批全球首款仿制药品，成为享誉世界的制药集团。

从上文我们可以看出来，原研药价格之所以昂贵最主要的原因就是研发成本所在，而仿制版虽然价格低但从质量、效果来说与原研药相差无几。

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