揭开AZD9291神秘的面纱

AZD9291小编 发布于 2017-11-03 分类:AZD9291资讯 阅读( 432 ) 评论( 0 )

揭开AZD9291神秘的面纱。今年初,中国食品药品监督管理总局正式批准肺癌第三代靶向药泰瑞沙在大陆上市。泰瑞莎这个名字跟之前用于肺癌一线治疗的易瑞沙很相似,药品代号为AZD9291(以下我们就称它为AZD9291)。想必很多肺癌患者对AZD9291早就有所耳闻,甚至对于部分患者来说,可能是最后的一线生机,所以它的上市又给无数肺癌患者重新带来了希望。 既然上市了,有很多患者朋友肯定迫切的想知道自己到底适合吃AZD9291吗?这个AZD9291到底能治什么?假如又耐药了怎么办?别急别急,海得康AZD9291直邮官网小编来为您一一解答。

揭开AZD9291神秘的面纱

1.AZD9291是什么?

AZD9291(甲磺酸奥希替尼片)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得耐药性T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。

用一句话概括AZD9291的作用,就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞,减缓或阻止病情进展,或缩小已有的肿瘤。

2.适用于什么样的患者?

用过第一代(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)和第二代靶向药(妥复克)治疗后发生耐药,并经检测发现存在T790M突变的患者,都可以服用AZD9291。

此外,由于AZD9291能通过血脑屏障,并在脑组织和脑脊液中呈现较高的分布,因此,对于T790M突变的脑转移和脑膜转移患者,AZD9291也能取得很好的疗效。

3.服药之前需要做基因检测吗?

患者在服用AZD9291前,必须确认存在EGFR T790M基因突变,才能确保取得最好的治疗效果,避免浪费宝贵的时间和金钱。

检测是否存在T790M突变,患者可以结合自身情况选择组织活检或液体活检。组织检测可通过CT引导下病灶穿刺,或对浅表的转移淋巴结穿刺取得组织。液体活检可通过外周血、引流的胸水或脑脊液(如存在脑转移)取得检材。患者可以到具备基因检测条件的医院或第三方基因检测机构进行检测。

4.AZD9291也会耐药吗?

服用AZD9291的平均耐药期大约为11个月。参考AURA3临床研究的数据,服用AZD9291的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月,而采用含铂双药化疗的患者,无疾病进展生存期平均为4.4个月。

目前尚无医学证据提示在AZD9291耐药之后如何治疗,标准治疗方案为化疗,靶向治疗的方案仍在探索中。

一些初步的研究显示,一线靶向治疗耐药后服用AZD9291,再次耐药后,一些患者(产生C797S突变且T790M突变消失的患者)有可能重新用回一代靶向药。

听了小编的介绍,希望您对AZD9291有了更深的认识。另外虽然目前国内可以买到AZD9291了,但是买过的朋友可能知道AZD9291的价格不是一般的贵呀,好几万一盒,大部分的家庭都承担不起吧,那怎么办?别灰心,因为目前AZD9291仿制药在孟加拉也上市啦,吃不起原研药的小伙伴们可以选择孟加拉产的AZD9291仿制药,成分、疗效方面与原研药相差无几,但是价格却无比的亲民,一般的家庭都可以接受。不过目前仿制药并没有在国内上市,需要的朋友可以通过海得康购买。还有疑问?可以直接拨打海得康咨询热线:400-001-9763。

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