EGFR突变的患者可以直接用AZD9291吗?

AZD9291小编 发布于 2018-04-16 分类:AZD9291资讯 阅读( 493 ) 评论( 0 )

EGFR突变的患者可以直接用AZD9291吗?肺癌,严重威胁人类健康。作为肺癌的明星靶向药,AZD9291针对的是非小细胞肺癌有EGFR突变的肺癌患者。那么,EGFR突变的患者可以直接用AZD9291吗?海得康AZD9291代购为大家介绍一些相关知识。

EGFR突变的患者可以直接用AZD9291吗?

事实上,对于肺癌患者,经过基因检测,如果有EGFR突变,可以有很多的靶向药吃,比如一代药易瑞沙、特罗凯和凯美纳,二代药阿法替尼,那么,奥希替尼又有什么过人之处呢?

 

一代、二代分子靶向药物都获得了可观的疗效,但是绝大部分患者最终会产生耐药,其中出现T790M二次突变占了所有耐药机制的50%~60%。第三代EGFR-TKI是一种高度选择性、有效对抗EGFR-TKI获得性T790M耐药的新一代靶向治疗药物,而奥希替尼是目前唯一获得FDA批准被上市的三代药物。

 

EGFR突变的患者可以直接用奥希替尼吗?

 

按照传统,EGFR突变的患者都是先吃一、二代药,耐药之后如果有EGFR T790M突变,接着吃三代药奥希替尼,这已经是国内不少病友都熟知的“套路”了。可是有人想过,跳过一、二代药直接吃奥希替尼可行吗?

 

最近一期NEJM杂志发表了FLAURA临床研究结果,就这一问题进行了解答。这是目前为止样本量最大的奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC随机对照Ⅲ期研究。

 

该研究纳入了556位EGFR突变,没有接受其他治疗的肺癌患者,随机分成两组:一组直接使用AZD9291,每天80mg;另一组是对照组,使用易瑞沙(250mg)或者特罗凯(150mg)。

 

结果显示,奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌(NSCLC)的中位PFS达到18.9个月,相比当前标准疗法(厄洛替尼或吉非替尼)的10.2个月显著延长。奥希替尼治疗组患者中,≥3级以上不良反应的发生率为 33.7% ,对照组患者为 44.8%。

 

而且在预设所有亚组中,包括研究开始时有/无中枢神经系统 (CNS) 转移、亚裔/非亚裔、有/无吸烟史以及第 19 外显子缺失/L858R 的患者,奥希替尼组均展示出一致的 PFS 改善,疾病进展或死亡的风险至少降低了 40%。

 

除此之外,奥希替尼对于脑部转移的患者的中位PFS达到15.2个月,比标准疗法(厄洛替尼或吉非替尼)的9.6个月显著延长。

 

目前,NCCN指南推荐EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者一线使用奥希替尼治疗。FDA也授予奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。也就是说,EGFR突变的非小细胞肺癌患者,可以直接吃奥希替尼(AZD9291)。

 

看过上面的介绍,大家是不是有了更多了解,EGFR突变的非小细胞肺癌患者可以直接吃奥希替尼。想要了解更多关于AZD9291的相关信息,大家可以咨询海得康顾问。对于AZD9291有需求的患者,如果想获取正规的购买渠道,也可以联系海得康。

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